口服可吸收30%~70%,服药后1小时即产生利尿作用,4~6小时作用达高峰,持续12~16小时。该药在肝脏内代谢,原形和代谢产物主要由肾脏排泄。该药与螺内酯虽同为留钾利尿药,但作用机制却完全不同。对氢氯噻嗪或螺内酯无效者应用该药仍可有效。与噻嗪类利尿药合用不仅能加强后者的排钠利尿作用,而且能减少排钾,防止低钾血症。1 ﹒可见恶心、呕吐、眩晕、口干、嗜睡、轻度腹泻、下肢肌痉挛、皮疹,偶见肝功损害。2 ﹒大量长期服用或与螺内酯合用,可出现高血钾,故用药过程中要注意监测电解质。5 ﹒有报告酒精性肝硬化患者服本品易发生巨红细胞贫血。其原因可能因该药抑制了患者体内的二氢叶酸还原酶,使体内本已缺乏的叶酸不发挥作用。
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