1 属Ⅰ C类抗心律失常药,具膜稳定性。抑制心肌和普肯耶纤维的快Na +内流,减慢动作电位0相除极速度,延长所有心肌组织的传导和不应期。由于结构与普萘洛尔相似,有轻度β受体阻滞作用。主要经肝代谢,90%患者属快代谢型,而10%的患者属慢代谢型。1 适应证阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心动过速、房扑或房颤。2 用量静脉1~1 5mg/kg缓慢注射,用于治疗室上性或室性心动过速。1 可以产生心动过缓、心脏停搏和传导阻滞,尤其原有窦房结或房室传导功能障碍者。3 低血压对原有心功能不全者可以加重或诱发,甚至出现心源性休克。
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