口服易吸收,首过效应显著,生物利用度22%。代谢:肝,排泄:粪,16%经肾排泄。本品为非选择性β受体及α 1受体阻断药,阻断β受体作用较强,为普萘洛尔的3倍。无内在拟交感活性,具有膜稳定性。临床用于:①慢性心力衰竭。心衰:开始剂量3.125mg/次, 2次/日,2周后患者如能耐受,可每周从小剂量成倍增加一次剂量,直至达到最大剂量25mg /次,2次/日。治疗心力衰竭时,可能有5%患者症状恶化。偶见可逆性的肾功能恶化、肝功能异常(发生率约1.1%,安慰剂为0.9%)。片剂:6.25mg。