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[治疗]苯唑西林(oxacilin,新青霉素Ⅱ)


本品不易被酸破坏,口服吸收良好,30%~33%可在肠道吸收,食物可影响其吸收。空腹口服本品种1.0g,0.5~1.0小时血药浓度达峰值。体内分布广,在肝、肾、脾、肠、胸腔积液和关节腔液可达有效浓度,腹水中浓度低,不易透过正常血脑屏障。约50%经肝脏代谢,代谢产物及原形药物通过肾小球滤过和肾小管分泌经尿排泄,胆汁排泄量约10%。血液透析和腹膜透析不能清除本品。本品不为金黄色葡萄球菌产生的青霉素酶破坏,对耐青霉素金葡菌的作用较甲氧西林强,但对不产酶菌株的抗菌作用不如青霉素,对MRSA感染无效。主要用于耐青霉素金葡菌所致各种感染,如败血症、呼吸道感染、脑膜炎和皮肤软组织感染等。

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——《老年药理学与药物治疗学》
书名:《老年药理学与药物治疗学》
栏目:老年药理学与药物治疗学 > 第一篇 老年性疾病和药物治疗学 > 第十一章 抗生素的合理应用和进展 > 第一节 青霉素类抗生素及现状 > 四、常用药物 > (二)耐酶青霉素
作者:张洪泉
参编:卜平,王蕾,印大中,冯永山,田河林
页码:450-451
版本:1
出版时间:2010-01-01
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