六、Panning法分离CD34阳性造血干／祖细胞

根据造血干／祖细胞表面表达CD34分子抗原，利用抗CD34分子单克隆抗体和包被有羊抗小鼠IgG抗体的培养板分离与纯化CD34阳性细胞。用吸管轻轻吸去未结合的细胞，然后，用PBS缓冲液再轻轻洗涤2次，最后用缓冲液或培养液用力吹打，可将吸附在培养板上的细胞洗脱，收集细胞悬液即可。Panning法分离造血细胞，操作方便，分离纯度高在90%左右，无需特殊设备，成本低，一般实验室均可操作，但该法细胞得率低，不能大量分离所需的细胞。