[治疗]（十）普罗帕酮（propafenone）

属Ⅰ C类抗心律失常药，具膜稳定性。抑制心肌和浦肯野纤维的快Na ＋内流，减慢动作电位0相除极速度，延长所有心肌组织的传导和不应期。同时提高心肌细胞阈电位，明显降低心肌细胞的自律性，抑制触发激动。由于结构与普萘洛尔相似，有轻度β受体阻滞作用。常规剂量即有较弱的慢Ca2 ＋通道阻滞作用。对心肌收缩力有抑制作用，减少左室心排血量，程度与剂量相关。主要经肝脏代谢，90%患者属快代谢型，而10%的患者属慢代谢型。剂量和用法:静脉1～1.5mg·kg-1缓慢注射,用于治疗室上速或室速。可以产生心动过缓、心脏停搏和传导阻滞,尤其原有窦房结或房室传导功能障碍者。低血压:对原有心功能不全者可以加重或诱发,甚至出现心源性休克。