[治疗]莫西沙星Moxifloxaxin

迅速分布于体液及组织中，在血浆、支气管黏膜、肺泡巨噬体中均有足够浓度，有22%原形药物和约50%葡萄糖醛酸结合物随尿液排泄，半衰期11～15小时。本品为第四代含氟喹诺酮类广谱药物，机制与其他含氟喹诺酮相同，但由于对DNA旋转酶作用强，不易产生耐药性。1 ﹒适应证适用于敏感菌所致的呼吸道感染，包括慢性支气管炎急性发作，轻度或中度的社会获得性肺炎。本品不良反应有消化道反应，转氨酶升高、神经精神系统反应，心电图Q‐Tc间段延长（心脏病者应慎用），以及光敏性皮炎（较司帕沙星为轻）。