口服吸收迅速,服用后1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期3~4小时,药物在肝脏代谢,由粪便、尿排出。1 ﹒本品是一种5‐HT3受体选择剂,对外周和中枢神经原的5‐HT3受体有选择性抑制作用。1 ﹒主要用于预防和治疗肿瘤化疗和放疗引起的恶心、呕吐。2 ﹒用法本品8mg置生理盐水或5%葡萄糖注射液中,在化疗前缓慢静脉推注或静滴。2 ﹒常见为头痛、头晕、上腹部发热感,少数患者有转氨酶暂时升高。2 ﹒孕妇及哺乳期妇女忌用。