1 ﹒咪唑类抗甲状腺药。本品主要通过抑制甲状腺过氧化酶阻止无机碘氧化为活性碘、酪氨酸碘化与碘化酪氨酸的偶联,从而抑制甲状腺素(T4)和三碘甲状原氨酸(T3)的合成,但不能抑制其释放,对已合成的甲状腺素无拮抗作用,用药24~36小时后方显效,其效价约为丙硫氧嘧啶的10倍。2 ﹒口服吸收迅速,1~2小时可达血药峰值,在血浆中不与蛋白结合,分布广泛,并在甲状腺内浓集,血浆半衰期约6~8小时,作用维持时间较长,在体内代谢,经肾排泄。2 ﹒恶心、呕吐、胃痛、食欲减退、便秘、胆汁淤积性黄疸。与其他硫脲类抗甲状腺药之间可存在交叉过敏反应.本品可增强口服抗凝血剂的效应。
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