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[治疗]五、甲基苄肼

抗癌机制尚未完全肯定,药物在肝脏酶系统中代谢,产生高度活性的多种自由基,可能对DNA烃基化和烷化产生作用。PCZ的抗癌活性可能是具有活性的中间物质的生物学效应。本品的细胞毒作用主要是作用在S期。该药能迅速从胃肠道吸收,很快分布在血液和脑脊液中,脑脊液的峰值在给药后30~90分钟。血浆半衰期为7~10分钟,代谢很快。在24小时内70%从尿中排除,少部分从呼吸排出。用于恶性黑色素瘤、髓母细胞肿瘤、支气管肺癌、多发性骨髓瘤等,在联合化疗方案中最常用于霍奇金和非霍奇金淋巴瘤。PCZ对肺癌的有效率为18%,小细胞肺癌为67%,PCZ在小细胞肺癌的联合方案中有重要意义。大剂量对肾和肝功均可产生损害。

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——《内科肿瘤学》
书名:《内科肿瘤学》
栏目:内科肿瘤学 > 第二篇 抗肿瘤药物 > 第二十八章 其它抗肿瘤药 > 第二节 酶和杂类化合物
作者:孙 燕
参编:Armand,MacDonald,J.P.,白莉,Cvitkovic
页码:471-472
版本:1
出版时间:2001-04-01
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