口服由胃肠道吸收较差。成人口服本药3g,2小时、6小时后血药浓度峰值分别为1.29mg/L、0.78mg/L。连续给药,因肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。在体内分布广泛,肝、脂肪组织中浓度高,不能透过血‐脑脊液屏障。半衰期为4.5~6小时。局部用药可穿透表皮,很少被吸收至全身,阴道用药后吸收量甚微。还可见不同程度的过敏反应,如皮肤瘙痒及红斑、呼吸短促、低血压或短暂的感觉降低、恶心、腹泻等。4 ﹒与制霉菌素、两性霉素B及氟胞嘧啶合用,对白念珠菌无协同抗菌作用。泡腾片剂:0.15g。