萘丁美酮是一种非酸性、非离子性前体物,在体内经肝脏转化成6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而发挥作用,在有效治疗剂量时,对COX-2的抑制作用明显大于COX-1。萘丁美酮对COX两种同工酶的致炎均有抑制作用,又不过分影响两种酶的生理功能,从理论上看,比特异性COX-2抑制剂(塞来昔布)更为合理。