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[治疗]帕尼培南/倍他米隆(panipenem/betamipron)

本品是以碳青霉烯类抗生素为主的组合制剂。帕尼培南对肾脱氢肽酶‐Ⅰ稳定,但其单独应用时,会在肾皮质内蓄积,导致肾小管坏死,故与培他米隆配伍制成(1 ∶。培他米隆虽无抗菌活性,但可竞争性地抑制帕尼培南在肾皮质中蓄积,以降低其肾毒性,且不会影响帕尼培南的抗菌作用。帕尼培南的t1/2约为1小时,培他米隆的t1/2约为0.7小时,约有30%的帕尼培南及90%以上的培他米隆随尿液排出。1 ﹒成人于30分钟内静脉输注,1g/d(以帕尼培南计),分2次用。1 ﹒丙磺舒可延长帕尼培南的血清t1/2,升高其血药浓度。3 ﹒体外实验时发现,水杨酸盐可抑制铜绿假单胞菌细胞外膜的蛋白合成,导致帕尼培南对该菌的抗菌活性降低。

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——《新药精编》
书名:《新药精编》
栏目:新药精编 > 第一章 抗感染药物 > 第一节 抗菌药物
作者:史美甫 郭涛
参编:吴佳,李开顺,杜士明,熊方武,蔡潮红
页码:22-24
版本:1
出版时间:2007-11-01
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