与CTX相似,但在体内的代谢转化率较低,口服易吸收,在体内经肝脏代谢成活性成份,转化率约为CTX的一半,静脉注射,血浆半衰期为15小时,约为CTX的两倍,排泄的主要途径为肾脏,以原型和代谢物的形式排泄,原型药比例较高。