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[治疗]阿洛西林钠Azlocillin Sodium

静脉给药后血药浓度与给药剂量相关性较差,本品血浆蛋白结合率约20%~40%,本品主要分布于细胞外液,胆汁和尿中含量较高,主要由肾脏排出,肾功能正常者体内半衰期为0.5小时,但剂量加大或患者肾功能减退时可延长至2~6小时。本品为半合成酰脲青霉素,口服不吸收,抗菌作用与哌拉西林相似,抗绿脓杆菌作用较强,对耐庆大霉素及羧苄西林的绿脓杆菌亦有较好作用,对克雷白菌属的作用较美洛西林弱。与青霉素相似,主要以过敏反应为多见,应用前须作本品青霉素过敏试验,方法同青霉素,过敏者禁用。体外试验显示本品与氨基糖苷类药物(如庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星等)合用对绿脓杆菌有协同作用。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第2章 抗微生物药物 > 2 抗生素 > 2﹒1 青霉素类抗生素 > 2﹒1﹒4 广谱青霉素
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:62-63
版本:2
出版时间:2002-03-01
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