本品为类白色或微黄色结晶状粉末,几乎无臭,无味,不溶于水,微溶于苯,略微溶于乙醇、乙醚、氯仿,微酸,可溶于碱性溶液,易溶于丙酮。本品通过抑制前列腺素合成,起到明显的消炎、解热和镇痛作用,本品镇痛作用最强。口服吸收后约1~4小时达血药高峰,血浆半衰期为2小时,90%与血浆蛋白结合,广泛分布于组织液中。用于癌症一阶梯镇痛及各种炎症性疼痛,尤其是偏头痛、痛经、胆绞痛和肾绞痛等。与其他解热镇痛药相比,本品胃肠道反应相对较常见,可出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、消化性溃疡、血小板低下、严重时出现胃出血及穿孔,肝功能损害(黄疸、肝酶增高),与甲氨蝶呤合用可增加肾功能损害。滴眼液:5mg/ml。
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