[治疗]赛 庚 啶（Cyproheptadine）

口服后经胃肠吸收，有首过效应，约30～60分钟起效，2～3小时达血药浓度峰值，可维持疗效6～8小时。本药主要在肝脏代谢，经尿、粪及汗液、乳汁排泄。肾功能不全时药物消除减慢。其H1受体拮抗作用较氯苯那敏、异丙嗪强，并具有较强的抗5‐羟色胺作用及轻度的抗胆碱、抗抑郁和中枢镇静作用，此外尚有降血糖和增进食欲的作用。不良反应主要为H1受体拮抗剂共有的一些反应如嗜睡、乏力、口干、头晕、恶心以及多食、体重增加、干扰胰岛素及生长激素的分泌等。与硝酸酯类药物（如硝酸甘油等）合用，可增强赛庚啶的作用或延长其作用时间。4 ﹒与糖皮质激素合用可减弱糖皮质激素的作用，同时增强赛庚啶的抗过敏作用。