达峰时间约为0 ﹒ 5~5 ﹒ 0小时,平均2~3小时,血浆蛋白结合率约55%,表观分布容积为0.9~1.3/kg,半衰期为6.4~30.4小时(平均12.6小时)。与其他抗癫痫药合用时,将改变本品代谢,如与酶诱导剂卡马西平、苯妥英合用时,平均半衰期缩短约一半。发生皮疹总的危险性与下列因素有关:拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量、同时应用丙戊酸钠。出现皮疹的所有病人(成人和儿童)都应迅速被评估,并立即停用拉莫三嗪,除非可确诊皮疹与此药无关。当欲停止使用其他合用的抗癫痫药物以便达到本药单药治疗,或在本药单药治疗中添加其他抗癫痫药物时,都应考虑对拉莫三嗪药动学的影响。
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