克拉霉素酸稳定性好,口服吸收迅速,由于首过效应其生物利用度仅约55%。本品在肝脏的代谢产物14‐羟克拉霉素仍有抗菌活性。克拉霉素及14‐羟克拉霉素主要经尿排泄,消除t1/2分别为3~7小时、5~9小时。克拉霉素系半合成14元环大环内酯类抗生素,为红霉素6位羟基上的H被‐CH3取代所得的衍生物。克拉霉素主要用于肺炎、鼻窦炎、皮肤软组织感染、眼部感染及小儿百日咳的治疗。研究表明,克拉霉素可增强细胞介导的免疫功能,有利于提高其抗感染疗效。克拉霉素不良反应发生率低于红霉素,常见恶心、腹泻、食欲不振等消化道反应。克拉霉素片:0.125g,0.25g,0.5g。
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