双异丙吡胺,吡二丙胺,达舒平,Norpace,Pythmodan)。在正常的治疗浓度范围内,游离的药物浓度不稳定,血浆药物浓度越高,血浆蛋白结合率越低,因此增加药物剂量,可能不按比例的增加血中游离药物浓度,而使药理学效应大大增加。药理作用本品属Ⅰa类药物,电生理作用与奎尼丁相似,较奎尼丁强。其与钠通道结合的动力状态与普鲁卡因胺相似,以失活状态结合最高,对毒蕈碱受体的抑制作用比奎尼丁强40倍,因此其抗胆碱作用可能成为主要的副作用。与其它延长APD的药物(如奎尼丁、普鲁卡因胺、胺碘酮、索他洛尔等)合用,对Q‐T间期的延长具协同作用,特别是合并低血钾时,有诱发尖端扭转型室性心动过速的危险。
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