用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。经临床试用,疗效确切,起效迅速,作用时间持久,对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好的疗效。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性:单项服药血浆半衰期为3~4小时,多次服药为6~7小时,口服后0.5~1小时起效,2~3小时达最大作用,可维持8小时以上。作用机制:普罗帕酮在肝脏的代谢依赖于细胞色素P450的羟化过程。相关药物:普罗帕酮与奎尼丁结构类似物奎宁之间是否会发生相互影响,尚不清楚。作用结果:有报道表明,胺碘酮与普罗帕酮合用时,发生非典型室性心动过速的危险性增大。药师建议:注意地高辛血药浓度的监测。
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