[治疗]拉莫三嗪（Lamotrigine）

本药口服后吸收迅速而完全，约2.5小时达血药浓度峰值。本药血浆蛋白结合率为55%，表观分布容积为0.92～1.22L/kg。本药主要在肝脏通过与葡萄糖醛酸结合而代谢，代谢产物无生物活性。主要以代谢产物通过肾脏排泄（原形药物少于10%），2%通过粪便排泄。T 1 / 2为6.4～30.4小时，与酶诱导剂如卡马西平、苯妥英合用时，t 1 / 2缩短到14小时左右，与酶抑制剂丙戊酸钠合用时，t 1 / 2延长到70小时左右。血液透析可少量清除本药。此后，每隔1～2周增量，一次最大增量为50～100mg，直至最佳疗效。不宜突然停药,以避免引起癫痫反弹发作，应在两周内逐渐减少剂量，但服药时如出现皮疹等过敏反应，应立即停药。联合用药时须谨慎。