白色或类白色粉末,易溶于水(174mg/ml)。速吸收,在体内很快转化为阿昔洛韦而发挥其抗病毒作用。阿昔洛韦进入疱疹感染细胞后与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活性型无环鸟苷三磷酸酯,作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶,抑制病毒DNA合成,显示其抗病毒作用。对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效,治疗指数分别比阿昔洛韦高42.9%和30.13%。本品口服吸收后体内分布广泛,其中胃、小肠、肾脏、肝脏、淋巴结和皮肤中浓度最高,脑组织的浓度最低。在医师指导下可用于阿昔洛韦的所有适应证。2 ﹒与齐多夫定同时用,增加肾毒性,症状为疲劳、深度昏睡。
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