特拉唑嗪为选择性α 1受体阻断剂,作用于血管壁α 1受体,阻滞去甲肾上腺素或肾上腺素对血管平滑肌的收缩作用。盐酸特拉唑嗪口服吸收好,男性患者服药后基本上完全吸收。在年龄对特拉唑嗪药代动力学影响的研究中发现,70岁和20~39岁年龄的病人,其血浆半衰期分别为14.0和11.4小时。尽管晕厥是特拉唑嗪最严重的直立性作用,但更常见其他低血压症状,如头晕、心悸并且在高血压的临床试验中,28%的病人出现该症状。作用结果:合用特拉唑嗪和ACEI或利尿剂治疗的患者中报道眩晕或其他相关不良反应的比例高于使用本品治疗的全体患者比例。有报告认为特拉唑嗪与磷酸二酯酶(PDE‐。5)抑制剂合用会发生低血压。
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