许多激素、神经递质和药物是通过体内磷酸肌醇第二信使系统而发挥其作用的。近年来,IP3受体蛋白被纯化,克隆并且重组到脂质体膜上,更有利于IP3刺激内钙释放的研究工作。IP3引起的内钙释放可以在细胞水平、亚细胞水平进行研究。下面介绍一种用非放射性技术研究IP3引起内钙释放的研究方法,其余刺激内钙释放因子的研究可以触类旁通。利用体外方法,建立IP3检测方法,并在该模型上对不同结构类型的化合物进行研究,寻找并优化作用于IP3受体的先导化合物,在神经系统中进行分子靶点先导化合物的筛选。