本品为阿托品的季铵类解痉药合成代用品,具有和阿托品相似的抗M‐胆碱作用,不易透过血脑屏障,很少发生中枢作用,对胃肠道平滑肌的胆碱受体的选择性较高,治疗剂量时抑制胃肠平滑肌的作用较强和持久,一次用量(15mg),可维持作用6小时。亦可不同程度减少汗液、唾液、胃液、胰液的分泌作用,也能减少粘蛋白的分泌,并有散瞳、麻痹睫状肌等作用。2 ﹒本品松弛胃肠道平滑肌,延长胃排空时间,而甲氧氯普胺(胃复安)能使胃运动功能亢进,提高胃内容物通过率,二者合用因药理作用拮抗,疗效均受影响。对乙酰氨基酚的吸收可被延迟,血浆峰浓度降低。本品可增加地高辛的血浆浓度,呋喃妥因可因此而增加吸收。
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