用于阵发性室上性心动过速。本药静脉注射给药后,很快进入血液循环,并被清除细胞摄取(主要由红细胞和血管内皮细胞摄取)。细胞内的腺苷很快被代谢,或经腺苷激酶磷酸化而成单磷酸腺苷,或经细胞内的腺苷脱氨酶脱氨而成肌苷。细胞外的腺苷半衰期小于10秒,主要由细胞摄取而清除,其余部分可通过腺苷脱氨的形式进行脱氨。腺苷是普遍存在于人体细胞的内源性核苷,主要由三磷酸腺苷(ATP)降解形成,是一种能终止阵发性室上性心动过速的独特的药物,但不适合用通常的抗心律失常药来分类。研究表明,地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对本药终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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