由于本品具有带强负电荷的理化特性,能干扰血凝过程的许多环节,在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT‐Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。阻止凝血酶原变为凝血酶。作用机制:肝素和阿司匹林都可延长出血时间,肝素还可使阿司匹林所致的出血时间延长。相关药物:根据药理作用推测,替地肝素和依诺肝素可与阿司匹林发生类似相互作用。相关药物:其他肝素类似物(如依诺肝素、替地肝素等)与丙磺舒之间以及其他促尿酸排泄药(如磺吡酮、苯溴马隆等)与肝素之间是否发生类似的相互作用,尚未见确切的报道。
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