本品为脱氧胞嘧啶核苷的类似物,其化学结构与阿糖胞苷相似,为核苷酸还原酶抑制剂。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸(d Fd CDP)及三磷酸核苷(d Fd CTP),发挥抗肿瘤作用。结合了d Fd CTP的DNA链延长受阻,引起细胞程序化死亡,即凋亡。吉西他滨为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。给药说明:①要求用不含防腐剂的氯化钠注射液溶解本品, 1000mg用氯化钠注射液25ml,200mg用氯化钠注射液5ml溶解。临床研究表明,它对非小细胞肺癌有效,尚需进一步观察。
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