为氮杂螺环癸烷双酮类化合物,结构与苯二氮!类抗焦虑药不同。本品能降低5‐H T的作用,可能与抗焦虑作用有关,对DA受体具有亲和力,能阻断突触前膜DA受体,对突触后膜DA受体的作用尚无定论。具有与地西泮相同的抗焦虑作用,无镇静、抗惊厥和肌松作用。高剂量时具有抗抑郁作用。本品不与其他催眠药产生协同作用,也不加强酒精的作用,尚未发现产生依赖性。因无镇静作用,对日常活动(如驾驶汽车等)几乎没有影响。适用于广泛性焦虑症,但对焦虑伴有严重失眠者,需加用催眠药。经肝脏代谢,代谢产物为1‐(2‐嘧啶)哌嗪和5‐羟基丁螺环酮,后者仍具有抗焦虑活性。片剂:5 mg,10 mg。
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