是唯一具有单环结构的选择性5‐HT再摄取抑制药,通过选择性抑制突触前膜对5‐HT的再摄取,增加突触间隙5‐HT浓度发挥抗抑郁作用。本品阻断5‐HT再摄取的作用,强于氟西汀、阿米替林、丙米嗪、地昔帕明,但比帕罗西汀、舍曲林和西酞普兰弱。