口服后T max为1~4小时,半衰期为16小时。本品代谢后有多种活性代谢产物,如美索达嗪(mesoridazine),其正反异构体可分别作用于D1、D2受体。锥体外系反应少,较大剂量时可发生口干,直立性低血压、眩晕、鼻塞等。2 ﹒与丙米嗪、甲磺酸苯扎托品合用,可引起肠麻痹,阿托品中毒样精神障碍,甚至心脏突然停止跳动等严重毒性反应。3 ﹒与苯丙醇胺合用,可加强镇静作用,但可引起室性异位节律。临床应用发现本品是吩噻嗪类药物中锥体外系反应最少者,其镇静、嗜睡作用也较弱,较适合应用于老年患者。