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[治疗]五、杂类抗肿瘤药

本药能抑制核苷酸还原酶,阻止脱氧核糖核酸的形成,故选择性阻止DNA合成,对RNA及蛋白质的合成无阻断作用。为细胞周期特异性药,主要作用于S期,并可使癌细胞集中在G1期达到同步化。还可用大剂量间歇法给药,即每次60mg/kg,每8小时1次,或者每次100mg/kg,每6小时1次,24小时为1个疗程,间隔4~7天可进行第二疗程。主要为骨髓抑制,出现白细胞、血小板减少,一般停药后1~2周可恢复。应用一般剂量时无胃肠道反应,大剂量应用时较为明显,有恶心、呕吐、腹泻或便秘,当每天剂量超过65~75mg/kg时,约85%的患者会有消化道反应。可有皮疹、红斑、脱发、头痛、眩晕、睾丸萎缩及中枢症状(定向力缺失)等.

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——《消化科医生案头药物速查》
书名:《消化科医生案头药物速查》
栏目:消化科医生案头药物速查 > 第十二章 消化系统肿瘤治疗药物
作者:张树林
参编:张建平,李晓迪,卜荣华,王媛,王仕德
页码:338-339
版本:1
出版时间:2014-01-01
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