本品口服后易吸收,消除t1/2为20.9小时。给药后0.5小时,在肝、肺、肾、肌肉等组织内出现高峰,以肾上腺内浓度最高。本品可通过血脑屏障。给药后72小时,在粪便和尿中分别排出53.01%和42.41%,总排出量为95.4%。2 ﹒用法用量成人常用量为,口服每次0.1g,一日2~3次。有出血倾向、出血性疾病或过敏体质者禁用。