为氟哌啶醇的长效酯类化合物,在体内水解出氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,并与可促进脑内多巴胺的转化有关。镇吐作用亦较强,但镇静、阻断α‐肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。作用时间比氟哌啶醇长9~20倍。深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,于4~11天达峰值,血药浓度达稳态,t 1/2约3周,主要经肝脏代谢。也用于其他精神症状,如精神运动性激越、成人与老年人的谵妄和幻觉、儿童行为障碍和性格异常、舞蹈病性运动障碍等。参见氟哌啶醇。