本品双内酰亚胺键在体内解开,与DNA或蛋白的- N H2,SH酰化,从而抑制其合成,阻止G2期细胞进入M期,为细胞周期特异性药物。能抑制肿瘤边缘血管的发生,抑制肿瘤血供和阻止癌细胞逸出从而产生抗癌转移作用。用于恶性网状细胞增多症和急性白血病,对胃癌、肺癌等肿瘤的治疗和防转移有一定作用。可增强正定霉素、阿霉素、喜树碱、顺铂、阿糖胞苷、环磷酰胺、六甲嘧胺、冬凌草等抗癌药的疗效,无交叉耐药性。本品有骨髓抑制、脱发、胃肠道反应,偶见肝功能损害。片剂:25 mg,50 mg。