罗哌卡因为新的长效局麻药,化学结构介于甲哌卡因与布比卡因之间,只是在其氮己环的侧链被丙基所取代。与多数酰胺类局麻药所不同,它不是左旋混合物而是单一对映结构体(S形)。其脂溶性及神经阻滞效能:利多卡因<罗哌卡因<布比卡因,对心脏毒性:布比卡因>左旋布比卡因>罗哌卡因。对本品过敏者禁用,肝肾功能不全者禁用。心脏毒性较左旋布比卡因和布比卡因低,引起心律失常的阈值高,一旦出现心脏毒性,心脏复苏成功率较布比卡因及左旋布比卡因高。对子宫胎盘血流无影响。对运动神经阻滞程度与持续时间均不及布比卡因。用于硬膜外阻滞麻醉,包括骨科、妇科、泌尿科等下腹部及下肢手术,常用浓度为0.5%~1.0%。
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