主要用于黏膜麻醉。药效学:为长效酯类局麻药。起效慢,作用时间长,麻醉强度为普鲁卡因的16倍。弥散性能强,表面麻醉效果好。药动学:由血浆假性胆碱酯酶代谢,代谢速度较慢,消除半衰期较长。代谢产物为对丁氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇,由肾脏排泄。中毒反应较普鲁卡因多见,过敏反应少。对心脏有奎尼丁样作用,对心肌的抑制作用较强,毒性较大。对血管平滑肌有直接松弛作用。神经阻滞:用0.2%~0.5%溶液,常与利多卡因合用。耳鼻喉科:用1%~2%溶液,黏膜表面麻醉总量不超过20ml。地卡因溶液:2ml∶40mg.其余内容参阅麻醉药与麻醉辅助用药章局麻药节。
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