米托蒽醌是氨烷基蒽二酮的取代物,最初作为阿霉素的结构类似体而合成。本品在细胞培养系统中能抑制RNA和DNA的合成。米托蒽醌可用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、急性白血病、肝细胞癌、卵巢癌和肺癌等。米托蒽醌的平均终末血浆半衰期为5.8天(范围:2.3~13.0天)。米托蒽醌在细菌系统中有诱变性。报道了2例妊娠合并乳腺癌的患者,在妊娠中期应用米托蒽醌伴同环磷酰胺和氟脲嘧啶治疗,米托蒽醌的用量平均为12mg/m 2。米托蒽醌能入乳[ 3 ]。鉴于米托蒽醌的化学结构与阿霉素相似,且本品在体内清除历时较长,故哺乳妇女用药期间应停止哺乳[ 5 ]。
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