四、定量构效关系［15］（Quantitative Struc‐ture Activity Relationships，QSAP）

研究药物结构与生物活性间的关系，长期以来一直是药物化学的中心内容之一。所谓QSAR，就是通过一定的数学模型对活性化合物的结构特征（以物理化学参数、分子拓扑指数、量子化学指数等表示）与生物大分子（例如酶、辅酶、受体、核酸和膜等）之间的相互作用进行定量解析，从而寻找结构与活性间的量变规律。推论药物与生物大分子的作用机理，力求使药物研究建立在比较合理的基础上，提高新药发现率。