用于有症状的室上性心动过速,如房室交界性心动过速,吾‐巴‐怀三氏(Wolff‐Parkinson‐White,WPW)综合征合并室上性心动过速或阵发性心房颤动。剂量增加2倍,血药浓度可增加5倍,呈饱和动力学特点。单次服药半衰期约3~4h,多次服药约6~7h,口服后0.5~1h作用开始,2~3h达最大作用,作用可持续6~8h(4~22h)。口服2~3h血药浓度达峰值,有效血药浓度个体差异大,平均约588~800ng/ml,且血药浓度与剂量不成比例增加,故用药需个体化。中毒血药浓度约1000ng/ml。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。
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