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[治疗]六、甲基化剂

本品为甲基肼衍生物,本品在体内解离出甲基正离子,与DNA结合而使之解聚,抑制DNA和DNA和蛋白质合成。由抑制有丝分裂。为细胞周期非特异性药物,主要作用于G1~S边界期,对S期亦有延缓作用。与其他烷化剂无交叉耐药性。口服后易吸收,分布于各组织中。绝大部分在体内迅速经肝微粒体酶氧化代谢,仅小量(约5%)原形由尿中排泄。本品易透过血脑屏障。主要适应证为:恶性淋巴瘤。免疫性疾病:由于本品尚有强大免疫抑制作用,故可用于自身免疫性溶血性贫血,系统性红斑狼疮等。其他:可见皮炎、瘙痒、色素沉着、脱发,偶见寒战、发热、复视、听力减退、血压下降及肝功能损害等。片剂:25mg,50mg。

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——《血液病药物手册》
书名:《血液病药物手册》
栏目:血液病药物手册 > 第12章 烷 化 剂
作者:魏旭东 黄明宜 宋永平
参编:郝玉书,王德炳
页码:188-189
版本:1
出版时间:2001-02-01
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