苦,易溶于水、乙醇,属广谱抗心律失常药物。本品为钙离子拮抗剂,能阻止钙离子进入心肌细胞内,具有类似奎尼丁样膜抑制作用和β受体阻断作用。由于有β受体阻断作用,故可扩张冠状动脉,减少冠状动脉的循环阻力,增加冠状动脉的血流量,减弱心肌收缩力,降低心肌氧耗量,减慢心率,降低外周循环阻力。本品由于有类似奎尼丁样膜抑制作用,故可延长心房和房室结不应期,减慢房室传导,有利于消除房室结折返所致的室上性心动过速。本品可阻滞房室结、窦房结等慢反应细胞钙内流,降低窦房结4相除极速率,抑制自律性,减慢心率。6 ﹒本品抑制细胞色素P450代谢,可导致卡马西平、环孢素、氨茶碱、奎尼丁或丙戊酸钠血药浓度升高,从而增加毒性反应。
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