是一种选择性高、作用强的5‐HT再摄取抑制剂,其作用和抗抑郁机制与氟西汀相似。2、β)、DA受体、5‐HT受体(包括5‐HT1、5‐HT2)和组胺受体几乎不结合,与胆碱受体的结合率低。口服吸收完全,3~8小时达峰值,分布广泛,95%与血浆蛋白结合。适用于治疗各种类型抑郁症,特别是伴有焦虑症状和睡眠障碍的抑郁症以及惊恐障碍,一般治疗1~2周后起效。