是一种具有多种抗抑郁作用的新型制剂:对5 - HT1A具有选择性激动作用。可阻滞突触前膜α 2受体,增加突触前膜的NE和5 - HT浓度。可选择性阻滞突触后膜的5 - HT2A 、 5 - HT2C 、 5 - HT3受体,具有增强5 - HT系统的功能的特异性,对5 - HT3受体的阻滞能缓解胃肠不适。具有5 - HT2受体拮抗作用发挥抗焦虑及催眠作用。但该制剂也有较强的抗组织胺作用,可产生增加体重的副作用。本品口服吸收较快, 2小时后达到峰值浓度,半衰期20 ~ 40小时,经肝脏代谢,原形与代谢产物经肾脏排泄,部分经肠道排出。本品加重安定类药物的嗜睡作用,合用时应予注意。
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