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[治疗]一、沙尔威辛

沙尔威辛(salvicine,SAL)是中国科学院上海药物研究所从药用植物南鼠尾草中提取分离,再经修饰优化而得到的一个全新结构的二萜醌类化合物[ 26 ]。体外实验表明,SAL对包括肺癌、胃癌、卵巢癌、肝癌、结肠癌和宫颈癌在内的人实体瘤细胞的增殖生长具有显著的抑制作用,且对胃癌、肺癌细胞显示有相对的选择性,其活性明显高于同是植物来源的阳性对照药长春新碱(Vincristine,VCR)和鬼臼乙叉苷(VP‐。SAL能明显诱导人红白血病K‐562和胃腺癌SGC‐7901细胞凋亡,并呈现良好的量效和时效关系[ 27 ]。体内实验显示SAL对小鼠S‐180肉瘤和Lewis肺癌,以及人肺癌A‐549和LAX‐83,人胃癌SGC‐。

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——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第五章 DNA 拓扑异构酶Ⅱ及其抑制剂 > 第四节 以拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗肿瘤药物的研究现状
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:146-148
版本:1
出版时间:2004-04-01
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