本品为中枢神经兴奋剂,作用机制不明。本品不与NE、5‐HT、DA、GABA、H3、腺苷、褪黑激素受体结合,其药理学特性与拟交感神经性胺类不同,对中枢神经系统的激活范围比苯丙胺、哌甲酯小而分散,具有更强特异性。本品没有外周效应,其药理性质不同于苯丙胺。在体外和动物实验中,该药没有α 1肾上腺素受体激动剂的作用,但是α 1肾上腺素受体拮抗剂哌唑嗪可减弱其唤醒作用。临床研究表明,可有效增进警觉性,可显著降低日间睡眠发作次数和睡眠周期。常见不良反应有头痛、恶心、失眠、焦虑、紧张。慎用于不稳定型心绞痛、近期心肌梗死、二尖瓣脱垂、心律失常、左心室肥原、高血压、严重肝肾损害者。
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