临床建议:临床应该谨慎合用(P)。结果发现,尼卡地平40mg/kg使卡维地洛20mg/kg的AUC0~24h增加6.7倍,推测可能是因为CCB类药物扩张血管降低肝脏血流量而导致肝脏首过效应减弱,也可能是CCB类药物抑制肠道的P‐gp而提高了卡维地洛的生物利用度。