[治疗]c﹒α糖苷酶抑制剂

拜唐苹，卡博平。降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与α‐葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。如果患者坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增剂量，有时还需要适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g，每日3次。个别患者,尤其是在使用大剂量时（200mg日服3次）可发生无症状的肝酶升高。有肝病史或有氨基转移酶升高患者，在用药的头6～12个月应监测肝酶的变化，并避免用上述大剂量。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖可能下降至低血糖的水平，则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。