普瑞博思、优尼必利、Prepulsid、Unipride。能增强食管蠕动和食管下段括约肌张力,增加胃和十二指肠协调性的运动和排空,促进小肠和大肠的运转,但无甲氧氯普胺和多潘立酮拮抗多巴胺D2受体的止吐作用。2 ﹒口服生物利用度约40%,1~2小时达血药峰值,成人血浆半衰期约7~10小时,经肝脏细胞色素P450‐3A4酶代谢,约40%转化为仍有活性的去甲西沙必利,后者半衰期为10~16小时。禁止与下列抑制细胞色素P450‐3A4酶的药物同用:大环内酯类如红霉素、克拉霉素、竹桃霉素等.唑类如酮康唑、氟康唑、咪康唑、克霉唑、甲硝唑等。否则可致QT间期延长和危及生命的严重心律失常。
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